Populära inlägg

onsdag 21 oktober 2009

året är 2003 i oktober och fram till idag

jag insjuknade år 2003 i oktober runt den 25 med att jag såg dubbelt och tre dubbelt.
Gick till flera olika läkare i Dunkerque vart sjuk skriven men dom kunde inte säga vad det var för fel på mig i detta läget.
Komm till SVerige den 1 november 2004 åkte då till akuten i Borås och fick där träffa en ögon läkare blev sedan inlagt för vidare upp följning för att se vad det unde vara som var fel på mig, Jag hadde ganska så utstående ögon och skelade enormt mycket fick givet vis kör förbud under en lång periojd. efter mycket blod provs tagning och en massa olika röntgen så bestämdes det till slut att jag skulle ta en lobal punktion där såg dm var det var för fel på mig jag hadde fått hög gift struma,
Ska oxå tillägga att under en lång perjord före jag såg dubbelt så börja att gå ner i vikt och hadde över enerige sov kankse på sin höjd c:a 3 per dygn vilket var alledles för lite. Min vikt var när jag komm till Borås lasaret 45 kg vilket alldeles för lite för min längd då jag var 169.
I alla fall så fick ja då komma till endokronin och fick medecin så som levaxin och tacakapsål, som jag sedan skulle få äta resten av mitt liv sa dom, Från ögon så fick jag enorma stora doser av cortison vilket reslterade i att jag gick upp kraftigt i vikt och fick enormt ont i mitt skinn på grund av den snabba vikt upp gången.
under år 2004 så var det många besök på sjukhus och många blod provs tagningar och många olika problem för min del. Enligt sjukhus så skulle ja ta mina blod prov på min vårdcentral och där ville dom inte befatta sig med mig från början utan jag fick helt enkelt slås ordentligt tills jag fick en bra läkare som heter Byrlof som värkligen förstod min cituation och han har sedan alltid ställt upp med det han kan och skulle jag behöva en läkar tid på min vårdcentral så tar jag alltid honom dels för att det är lättare då han vet om min sjukdom och har även förståelse för hur jag känner mig. En under bar läkare. Fick en gång en annan stafett läkare och det var inget roligt alls jag fick höra från denna läkare att jag var inbilnings sjuk och att jag bara tog upp en massa dö tid från honom. Ska till lägga att jag då kom in med hög feber och jätte ont i halsen med hög feber så ska man inte äta tackapsol utan man ska ta kontakt med läkare direkt.
Ja vårdcentraler i all ära men tyvärr så hamnar många läkare där som är så pass oprofisionella att dom inte ens bode vara där och bråket mellan vårdcentraler och landsting är så pass onödiga hadde varit bättre om de kunde samarbeta bättre.
under detta år 2004 så upptäckte det att jag hadde col och under hösten 2004 så upptäckte dom att jag även hadde Alfa 1 så nu satt jag med Gift struma , col alfa 1 astma och allergi, vart ska man börja i vilken ände ska man börja allt var som en virvel vind viste inte avrken ut eller in.
Under denna perjord var jag sjukskriven problemet var att jag hadde starat en firma i Frankrike och där med inte jobbat i Sverige på 3 år även om jag alldrig sa upp mitt medborgar skap sm svensk så hadde jag nu förlorat allt det jag jobbat för hadde jag blivit sjuk 5 månader tidigare så hadde min pansion inte sjunkit till det lägsta allt vad ja jobbat ed i sverige bara försvann för mig på grund av att jag starata en firma i ett annat eu land hahha och dom sa att det är mycket lättare att vara ieurop du behöver inte ha pass m.m bullshit säger jag du förlora hela ditt liv av det som du jobbat för i sverige så tro inte at du kan jobba utom lands inom eu det är en stor lögn.
Det tog mig 2 år iannn jag fick min pansion då på den lägsta nivå med a 3000 kr i månaden alla dessa skatte pengar som jag betalt in för mig var som bort blåsta så hadde ja blivit sjuk c:a 5 månader tigare så hadde jag fått en pasnion på 12 tusen ut varje månad vilket är en betydlig skilnnad från 300 ut.
Jag fick skriva många gånger till Frankrike för där brydde dom inte alls om mig häller utan dom bara dissa mig hela tiden. SOm tur var så hadde jag en tjej som värkligen satt på rätt plats på socialen fick henne som min egen handläggare och hon förskte så gått hon kunde för att hjälpa mig under 2003 fram till 2006 så hadde jag ingen inkomst alls så jag fick leva på social normen.
Jag hadde även en under bar tjej på utlandas försäkrings kassan som oxå stälde upp jätte mycket för mig och hjälpte till att skirva de brev och försöka få någon ordning på det hela.
Att bli sjuk är ett rent helvet man måste verkligen vara så pass klar i huvudet och veta vart man ska vända sig om man får problem och man måste vara så pass stark att orka att bråka med alla dessa mydigheter. Under hela denna tid så kändes det som att jag var bara arg och ledsen fick inte vårda mig själv alls utan bara vara i bråk med de olika mydigheter om min rättighet i lvet.
Som tur är har jag tre underbara vuxna barn som alltid har ställt upp för mig och stöttat mig i mina svåra stunder annars hadde jag gått under totalt och förlorat allt vad jag äger och har. Och att jag sedan har tre underbara vänner som altid finns till för mig och mina barn när det är som värst eller bäst dom finns med vid skrat dom finns med vid gråt. att ha vänner och barn runt om sig är så pass viktigt för att man ska knna orka att gå i genom allt vad det inebär att bli sjuk, Skälva sjukdom är inte svår men brokratin är för jävlig helt enkelt. Allt låter så bra och enkelt men när dn dagen kommer då du blir i behov av det du har betalat i skatt för i allaår du jobbat och inte är i pansions åldern ja då suger livet värkligen.
Jag har full förståelse för att man blir själv mordbenägen och att man hamnar under psykiska och fyska stora problem så som alkohol droger m.m. att man hamnar där beror mycket på den okunskap som folk sitter med som är på just denpatsen och jobbar man blir behandlad som en skit av både kunig personal , vänner och släktingar så jag förstår att man hamnar på psyket eller bara lägger sig ner med näsan i vädret.
Man måste ha en enorm styrcka att vilja leva och om man har den enorma stykan o barn och vänner som alltid ställer upp oavset om det är i glädje eller tårar så kommer man jätte långt men man måste kämpa själv och det tar lång tid att bli accepterad och kankse ma bara vinner halv vägs så måste man även kunna tillåta sig att känna göädje av det.
Vänner , bekanta som bara vill en surt och försöker att suga ur en och som ställer till med en massa onödiga anmällningar dom måste man helt enkelt ta bort från sitt liv lära sig at stänga av dom för all evigt, Man kan inte umgås med sådana eroner som bara tar eller förstör som jag kallar det för den svenska avensjukan är värst Att kunna glädjas åt vad andra har lyckats med är en svår sak att ge man vill u ha allt själv och får man inte detta så anmäller man så gärna både högt o lågt varandra.
Vilket i sin tur leder till väldigt dålig energi runt mig själv därför har jag emilirerat många vänner och bekanta i min omgivning har även slutat i de olika föreningar för att man inte kan glädjas åt andras lycka eller sorg.
Detta har gjort mig mycket starkar i mig själv att jag själv har tagit detta bestlut att helt enkelt ta bort de personer rnt om som ger mig dålig energi.
Dewn dagen ma blr sjuk så vet man vilka som är en vänner och inte det märker man ganska så omgående. Om man ställer på med något så förvänatr man något tillbaka men det är tydligen ganska svår uppgift för många här i vrälden.
Jag är begåvad med 3 helt underabar vänner som alltid ställer upp ovaset om det är grått eller skratt lycka eller olycka så finns dom där för mig och ja min tur försöker att ge så mycket ja kan från min sida. Att bara ta ta ta av andra är oansvarigt man måste oxå ge av sig själv även o ma är sjukdet finns så mycket ondska här i livet och så mycket oförståelse om saker ting, det finns aldeles för många beserviser som tror att dom är störst bäst o vakrast här i världen men går man närme o tittar runt så dom väldigt ensamma människor som inte an ge något alls utan bara vill ha och ha.

Mina Underbara vänner som följt mig under tiden från 2004 och framåt finns allt hos mig även om jag inte finns i närheten så finns dom allt med mig MadelenW,MariaM, SaraE, LindaH och MalinG dom har och finns alltid till både i skrat o tårar lycka o olycka.
Lika mycket som mina barn Lina,Joakim och Emelie med recpektive.
Även om nu inte detta har så mycket med skälva sjukdoma med att göra så är det en viktig indgriens som är bra för sjlen att ha ed sig när och den dagen man blir sjuk.
Det är viktigt att veta att man måste väla sina vänner och det är viktigt att veta att dom ger en bra energi så du orkar att gå framåt för det är en tuff och hård värld man lever i om man får en diagonserad sjukdom, Det finns hjälp medel att få för alla sjukdomar men man måste vilja och ha den rätta sjukdomen och inte vara avensjuk av att någon annan har fått i genom just den saken utan då får man ansöka om i gen, Så i slut ändan är det så att för att bli sjuk måste du vara frisk för att få något måste du vara sjuk och för att knna ta del i det sjuka måste du vara frisk och för att kunna och orka vara sjuk måste du vara frisk så hur du än vänder o vrider på dig så kan man inte slänga in handuken eller omge sig med människornsom ger dålig energi runt om dig för att lyckas. Men du måste kunna e av dig själv oxå du måste kunna lära dig att du får gråta ut du får skratta du får vara glad om man klagar hela tiden och bara pratar o sin sjukdom då ger personer upp runt om dig och du står uan all hjälp och du förblir sjuk både din omgivning och dig själv, Är du villig att arbeta hårt ta ditt ansvar som både människa och med människa då kommer man långt här i livet.

I alla fall så är ja nu mer sjuk pansionär och min Alfa 1 har axelereat så pass enormt att jag ine har någon antitrypsin kvar alls i mina lungor.
Jag ansökte i år 2009 om handikaps ersättning pågrund av att jag har en handikapas anpasad bil då ja sittr i rull stoll mer än 95% av mitt liv och använder mig mer av el anan föda m.m men fick avslag på detta en av orsakerna är bland annat att min bil som inte då är en stor van utan en kango som dels är snål i bensin och vänligare för miljön inte annses som en handikaps bil även om den nu är lätt att ta bort både säten m.m och ändå är så pass stor för min del, Nä då ska jag ha en stor van eller buss att köra om kring i litekonstigt att dom anser detta då staten själv värnar om miljön och varför ska jag ha en stor buss till mig när det går bra med en kango som är bättre både kör mässigt och tar mindre plats på parkering m.m som sagt dom biter sihg själva i svansen. Dom anser oxå att ja ej är berättigad tillden ersättningen fast jag har hörapparater m.m vilket är väldigt konstigt men men ytterligare en sak som man får bråka om och slås med en onödig energi att lägga på detta men som är ett måste tyvärr hadde varit bättre at lägga denna energi på något annat men tyvärr så är samhället som sådant.

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar